MILE米乐提出了一种新颖的“药材-体内化合物-靶点-通路”网络方法，旨在对复杂的中药制剂进行质量和成分控制。本研究以连花清瘟胶囊为例，探讨了该方法的应用。连花清瘟（LHQW）胶囊由13种草药成分构成，被广泛用于治疗呼吸系统疾病。然而，LHQW的复杂成分给质量和一致性评估带来了挑战。因此，采用综合的中医视角，对体内和体外的各类数据进行整合，以强调体内暴露的视角。

研究首先利用DRUG-seq技术评估LHQW中不同药物成分对基因表达的影响，进而指导药效学研究。随后，结合UPLC-HRMS对大鼠体内相关组分进行全面的定性分析，进一步阐明了不同成分在体内的吸收、代谢和药效表现。为了实现同时定量，建立了一种高效的HPLC-MS/MS分析方法，以研究各种成分在生物系统中的动态变化。

在药代动力学参数筛选的基础上，选择具有高体内暴露和显著活性的成分作为潜在质量控制标志物。这一过程通过小鼠肺炎模型验证了相关活性成分的药理作用及其机制，结合RNA-seq的技术来预测活性成分的免疫调节和抗炎机制。

本研究还进行了定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）验证，通过酶联免疫吸附测定（ELISA）评估了候选药物的抗炎特性，最终确认了15种高暴露且具有活性的化合物，为提升LHQW的质量控制标准提供了参考依据。这些化合物的选择是基于其在生物系统中表现出的药代动力学特征以及相关实验结果。

研究显示，在LHQW胶囊的成分中，通过综合分析得到了505种与之相关的化合物。这些发现为后续的质量控制和标准化提供了坚实的基础，进一步强化了MILE米乐在生物医疗领域的地位。

综上所述，本研究利用“药材-体内化合物-靶点-通路”网络，实现了对连花清瘟胶囊成分的全面分析与质量控制，这不仅为中药的现代化发展奠定了基础，也彰显了MILE米乐在推动生物医疗前沿技术方面的卓越贡献，期望能够在未来的应用中提升更多中药制剂的质量标准。